男娃咳嗽查出罕见重病陷入昏迷，父母绝望准备带他回家，孩子醒了
“妈妈别走，我怕。”武汉儿童医院血液科病房里，6岁的童硕哭喊着对妈妈熊久爱说。
好不容易安抚好孩子的情绪，熊久爱出了病房，在走廊里泣不成声。她说童硕已经很久没这样哭过了，这次复查也不知怎么了，来的路上一直抓着自己的衣领不松手。
“哪个当妈的不心疼自己的孩子啊，那一针针哪一下不是扎在我的心上呢？”熊久爱哽咽道。
图为熊久爱夫妻和小儿子童硕
熊久爱的家在湖北黄冈麻城市木子店镇，在讲述儿子生病的过程前，她先提到了自己的童年。
“小时候吃苦，本想结婚后能有一个新生活，把日子过得热乎乎的，谁知道老天还是没放过我。”
熊久爱的家境很一般，父母常年在外打工，从小她便和弟弟跟着爷爷奶奶生活。10岁那年，奶奶因病去世，两年后熊久爱的母亲也去世，紧接着爷爷也走了。
亲人的相继离世让熊久爱比同龄孩子更加懂事，考虑到家里的经济状况，熊久爱辍了学，在家洗衣做饭，照顾爸爸和弟弟。
2002年，17岁的熊久爱跟着同乡去了江苏打工，缘分来了挡都挡不住，第二年，她认识了童人和。
童硕生病前照片
“他是个太好的人了，比我大3岁，很照顾我。”熊久爱说。
2005年，到了法定结婚年龄熊久爱和童人和组成家庭，次年生下了大儿子，可孩子刚满月，不幸的事情发生，孩子爷爷被查出胃癌。
小两口把手里的积蓄都拿出来给老人看病，幸而发现的及时，手术后老人的情况稳定，但是每月的药费对这个普通的农村家庭来说是个不小的负担。
“孩子不到7个月我就给他断奶了，去了外地找我老公，一起打工。”
时间一天天过去，2014年熊久爱发现自己再次怀孕，2015年生下童硕后，熊久爱就和丈夫回了老家。
童人和买了辆三轮车，给村里的工程队拉料，熊久爱帮年迈的公婆做些农活，照顾着两个孩子。
2019年春节，正当家家户户欢欢喜喜团圆时，熊久爱4岁的小儿子童硕却咳嗽不止，不舒服总是哭闹。
“大过年的，我们村里的卫生室关门了，到了年初八我们带着孩子去了镇上的卫生院，医生说孩子就是普通感冒，我们也没当回事，拿了些药就带孩子回家了。”熊久爱回忆道。
谁知到了3月份，童硕的身上出现了红色的血点，肚子肿得很大，而且硬梆梆的。熊久爱不敢大意，夫妻俩赶紧带孩子去了当地市医院，医生说孩子肝脾肿大，而且血象也不正常，医生建议他们赶紧到上级医院去。
一家三口来到武汉儿童医院，医生开了一摞检查单，骨穿、腰穿、基因检测……光检查费就花了好几万，检查结果也让夫妻俩惊呆了：脓毒血症、双肺肺炎、低血蛋白症、心腔积液、心率过速、鼻血不止。“八九不离十是白血病，只是还不能确定什么类型，你们要做好思想准备。”医生的话更是让熊久爱和丈夫如五雷轰顶，夫妻俩怎么也没想到很普通的“咳嗽”竟会是一场噩梦的开端。
由于小童硕病情已经十分严重，虽然还没确诊，但化疗随即开始，恶心、呕吐、腹痛、掉发等副作用随即而来。一个月后，小童硕出现了严重感染，被转入重症监护室。几天后主治医生告诉家长孩子已经昏迷了，病情危重，要有心理准备。接过病危通知书，童人和签字的双手不断打颤，熊久爱哭得撕心裂肺，她无法相信，才短短的一个多月，曾经活蹦乱跳的儿子竟然可能……
小童硕的病情一点也没有起色，熊久爱和丈夫默默收拾东西，绝望地做好了带儿子回家见亲人最后一面的准备。然而天无绝人之路，小童硕挺了过来 ！但基因检测报告却再次给熊久爱夫妻狠狠一击，小童硕被确诊为幼年型粒单核细胞白血病。
“这种白血病，又称白血病之王，是白血病当中比较罕见，也比较凶险的一类，治疗难度很大，费用也比较高。”医生知道熊久爱一家来自农村，经济拮据，很真诚地征求他们的意见。
“治，砸锅卖铁也要治！”抱着从死神手中挣脱的儿子，熊久爱和丈夫的决心更加坚定。夫妻俩立即给双方家中打电话让帮忙筹钱，而孩子的外公在借钱途中出了车祸，身体多处骨折，差点连命也没了，熊久爱深深觉得对不起老父亲。
图为童硕哥哥照顾弟弟
医生为童硕制定了4个大化疗的治疗方案，每一个疗孩子都会发生严重的感染，鼻血止不住，需要经常输血输板，此时唯有移植，小童硕才有希望。
“妈妈，我不怕，只要能救弟弟，抽干我的血我都不会哭。”得知需要做配型时，童硕的哥哥在电话里说。
熊久爱说自己很对不起大儿子，自童硕生病后他们很少关心大的，但同样她又很欣慰，孩子的学习成绩非常好。
配型结果出来，医生选择了用孩子父亲的骨髓。2019年6月26日，熊久爱陪同儿子进仓。11天的强化疗后小童硕回输了爸爸的骨髓，感染再次汹涌而来，血尿、血压高、肠排......病危通知接连下达，熊久爱在仓内日夜不敢眨眼，生怕儿子有什么意外，而孩子爸爸在仓外也是如坐针毡。
整整75天，小童硕才平安出仓，而这比正常移植时间长了很多，费用也多出了不少。
因为严重的肠排被“禁嘴”长达20多天，仅靠输液维持生命，小童硕出仓时瘦得皮包骨，身体虚弱不已，熊久爱和童人和看在眼里疼在心里。
“化疗的时候就借了14万，进仓前好不容易才凑了7万的押金，移植费加上各种外购药，仓内前后两个多月，花费60万，出仓后又发生严重的二次肝排、肠排，一个月花了25万，当时觉得天都要‘塌’了。”熊久爱说。
为了方便检查和抗排异治疗，熊久爱一家在武汉住了1年。2021年的春节，才回到了老家，一家人迎来了难得的团圆。
然而一波未平一波又起。为了给小童硕治病，孩子的爷爷拖着病体打零工编竹筐卖。就在今年3月，童硕爷爷在编竹筐时突然晕倒，到医院检查后被告知病情复发。“医生建议手术，但父亲不肯去医院，连药也舍不得吃，硬生生忍着痛，两个多月便走了。我心中有愧呀！”说起过世的父亲，童人和红起了眼睛。
现在小童硕的状况还不是很稳定，最近肺排严重了，还检查出EB病毒感染，每个月复查和治疗费用仍高达万元。熊久爱照顾孩子，童人和则在工地打工，前后两年多的治疗，花费了百万之多，小童硕历经万般磨难也终于坚持到了重生最关键的“最后一公里”，可熊久爱夫妻俩也走到了山穷水尽的地步，不知道该怎样迈过这最后一道坎。希望广大爱心人士，能够力所能及地献出一份爱，帮帮这个小孩，照亮他们继续前行！
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