美国掀疫苗战争企图独霸，中国一剑封喉！
来源公众号：戎评
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自新冠疫情爆发以来，国内的“公知”们还是那么的爱讲故事。
两个多月前，当美国疫情数字开始暴涨时，他们尖嚣着，35艘美军医疗船相当于215座火神山医院的规模，180座战地医院被24小时完全铺开！
话里话外中，恨不得跪过太平洋去舔那香甜的“靴尖”。
两个多月后美国疫情糜烂已经骇人听闻的今天，他们又开始故作深沉的从各个层面叨念着“美帝掌握核心科技”，反正不管现实如何凄惨，他们就是如同发了癔症一般的频频暗示自己的美国主子在下一盘大棋...
龇牙咧嘴间，我看到的是一群“自信”的疯狗。
老实讲，在美国政客对于当下疫情应对近乎于“悚然”的淡然中，这种从主人到疯狗的“自信”，曾在相当长的一段时间内都让我的内心充满了顾虑。
美国，该不是真的憋了个什么大招吧？
例如，疫苗。
日前，美国卫生与公众服务部发布声明称，美国已经向英国制药企业阿斯利康公司预订3亿剂目前处于试验阶段的新冠疫苗，同时承诺向这家企业注资12亿美元，以加速疫苗研发。
对此单方面的“资（收）助（编）”行为，美国卫生与公众服务部部长阿扎表示：
与阿斯利康公司的合同是‘曲速行动’一个主要里程碑，以期望在2021年以前研制出安全、有效、广泛可用的疫苗
关键词：“曲速行动”。
根据公开资料显示：所谓“曲速行动”是美国白宫此前宣布的一项旨在加速研发新冠疫苗的增速计划。
在该计划中，美国宣称将对全球不同国家的100多种新冠候选疫苗进行评估，然后将其中最有希望的一些疫苗列入“合作名单”之中。
所以，什么是来自美国的“疫苗合作”？
3月2日，德国CureVac疫苗公司首席执行官丹尼尔·梅尼切拉“受邀”美国白宫，美国总统特朗普要求10亿美元收购该公司新冠病毒疫苗的“专用权”，且只准供美国使用。
5月4日，由世卫、中国、欧盟牵头进行的“新冠疫苗研发国际认捐会议”上，美国方面断然拒绝认捐疫苗国际研发资金，拒绝承认疫苗合作研发、生产和公平分配原则。
5月10日，美国联邦调查局和国土安全部公开发文污蔑中国网络窃取美国新冠疫苗研发成果，并随后确认了疫苗成功研发后的“高价专利管控策略”。
5月14日报道，法国赛诺菲集团首席执行官保罗·赫德森表示，该公司研发的任何疫苗都会首先进入美国，因为他们已经与美国达成了协议。
.....
无疑，美国近来的种种举动均表明，在“疫苗”这件关乎人类未来命运的核心大事上，美国想做的从来都不是“合作共享”，所谓的“曲速行动”计划，不过是在政治施压、经济收买下对世界一切美国势力范围下可能成功疫苗的垄断独占！
美国究竟意欲何为？
对此，有白宫内部知情人士透露称：
由美国陆军装备司令部司令古斯塔夫·佩尔纳负责的“曲速行动”远不止是疫苗层次的美国优先这么简单，在白宫的计划中，对于疫苗的强制垄断将使得美国在接下来的国际政治博弈中获得更大的主动性！
无疑，对于世界而言，美国的此番意图绝对是一个噩耗。
我们不难想象，在蓄意的阻挠、兼并、打压下，一旦美国率先掌握了新冠疫苗的成熟技术，这个关乎各国的“救命”神药，在配合美国强大的舆论宣传机器以及规模庞大的军事武装力量之后，所绽放出来的力量，足以让美国对现有世界政治格局再来一次绝对意义上的撕裂！
而在这场堪比“冷战”的撕裂中，谁又将是被美国团结下的政治集团所集中打压的对象？
虽不愿承认，但是事实无可掩饰：一场关乎未来世界政治格局走向的“疫苗军备竞赛”，其实早已开始！
中国，会胜吗？
老实讲，曾经在以下的几点现实顾虑下，对于这个问题的答案，我的内心也是打了一个大大的问号。
1、美国拥有全球数量最多的生物安全P4实验室。
在由美国疾控中心（CDC）和国立卫生研究院（NIH）建立的“世界通用生物安全水平标准”中，依据不同的设计特点、建筑构造、防护设施、仪器、操作以及操作程序，世界各生物安全实验室操作标准从低至高可以被分为四类。
其中，P4实验室等级最高、条件最齐全、可以满足当前人类已知的一切致病性微生物和各类传染病菌(毒）研究的全程实验操作！
因此从某种意义上来说，P4实验室就是人类探索解析各类病毒与微生物的“加速器”。
在新冠病毒的研究上，中美之间的“加速器”对比是多少？
从官方公开渠道我们可以知晓，中国的P4实验室数目仅武汉病毒研究所一座，而美国方面，在P4实验室的拥有量上，仅仅是公开的数目就到了15处，除此以外，如果再加上多个实验室所具备的独立实验室单间的话，这个数字还要膨胀到至少26!
我想，在“疫苗军备竞赛”的今天，美国如此数量庞大的P4等级实验室，应该不会仅仅只是关上门来做蛋糕吧。
2、美国疫苗研发方式选择，具备客观技术先进性。
3月16日星期一，在西雅图Kaiser Permanente研究所内，一位43岁的美国女子接受了一种新型实验型疫苗的接种。
她是全世界第一个接种新冠疫苗的人。
从当时美国的新闻报道中我们可以得知，该女子接种的新冠疫苗制备方式，系核酸疫苗中的mRNA疫苗。
何为mRNA疫苗？
简单的说，所谓mRNA疫苗就是依据病毒的基因序列而重组的一种编码病毒抗原，在疫苗发展脉络中，“mRNA疫苗”与“腺病毒载体疫苗”共同组成了当前世界最顶尖的第三代基因工程疫苗主干。
显然，从生物科技的角度来看，与第一代的灭活/减毒疫苗，第二代的重组亚单位疫苗相比，美国选用的第三代“mRNA疫苗”制备方式，具备客观技术先进性。
3、美国具体知晓疫情时间成谜，极有可能早已启动研发
据美国广播公司（ABC）4月8日报道：
早在2019年11月下旬，美国情报官员就曾多次向国防情报局、五角大楼和白宫警告，一场传染病正在席卷中国武汉地区。这场“灾难性”疫情不仅会对当地民众造成威胁，还会改变他们的生活和商业模式。
然而，回顾中国战“疫”时间线我们又能看到：
湖北省中西医结合医院呼吸内科主任，中国地区新冠疫情“吹哨人”张继先第一次接诊到“不明肺炎”疑似病患的时间是2019年12月26日，次日，在病情可能存在“感染性”的担忧下，张继先选择上报江汉区疾控中心。
换一句话说：
中国当前有纪录可查、可证的，第一次对新冠疫情产生警惕的时间发生在“2019年12月26日”，甚至直到12月31日时在中国官方的对外通报中，新冠疫情依旧还被冠以“不明肺炎”！
试问在这种情况下，美国政府又是如何在11月下旬，就知道中国武汉地区会爆发“灾难性疫情”的？
据此我们是否可以这样认为，对于新冠疫情在中国武汉地区的传播事实，美国在早已知情的情况下对中国进行了恶意隐瞒？
而在“灾难性”的语言评价描述中，我们完全没有理由不去想象美国是否早已从哪个不可告人的地方获取了病毒毒株，然后开始了秘密的疫苗研究？
真相或许永远无法浮出水面，但是从美国在疫情前期的“胸有成竹”中，我们实在难以撇除一种名为阴谋的味道。
不过，正所谓“机关算尽太聪明”。
自美国3月16日开始进行了世界首例新冠疫情人体疫苗接种后，在此后长达两个多月的时间里，我们看到的不仅是美国在新冠疫苗后续进展上的销声匿迹，美国的疫情数字也犹如发疯一般的从三千多人飙升到了如今的一百六十多万！
有人说，美国可能早已拥有了疫苗，美国今天的疫情糜烂不过是有组织的人口削减计划！
毫不讳言，对于此种可能我也曾进行过认真考虑。
但是需要注意的是，自3月16日美国公开进行首例新冠疫苗人体接种后，美国并没有进行针对某种疫苗进行大规模“公共接种”的纪录。
——虽然，在此种情况下他们或许可以做到对个别精英进行秘密接种，但是一旦放宽到了真正支撑起美国实力的庞大中产群体中时，毫无蛛丝马迹的“保密”是绝对不可能发生的！
当然，美国在染疫人员的统计分类中，并未出现某类人群具有明显“豁免感染”的反常特征同样也佐证了这一观点。
所以，什么才是此刻的真实？至少在我看来，以上的种种事实确凿表明：
在疫情初期对外宣称取得火速进展，并“大胆”跳过动物实验直接对人体进行临床研究的美国疫苗，正在遭遇重大的，“意料之外”的研究阻碍！
至于原因？
大概可能是美国人实在“太聪明”了，他们未卜先知，早早的就开始了既定剧本中的精湛表演。
可是哪曾想，在满腹的“傲慢”中，大自然的鬼斧神工让他们为自己的“聪明”付出了代价！
剧本变了，接下来的“戏”又该怎么唱？
根据刊发在《柳叶刀》上的《重组腺病毒5型载体COVID-19疫苗的安全性，耐受性和免疫原性：剂量递增，开放标签，非随机，首次人类试验》的论文我们可以得知：
在中国研发的新冠疫苗临床108名（低、中、高剂量组各36人，年龄涵盖18-60周岁）受试志愿者中。
除30名低剂量组、30名中剂量组和27名高剂量组成员，在接种7天内出现了发烧、疲劳、头痛和肌肉疼痛等腺病毒载体（腺病毒，弱化的普通感冒病毒）的标准轻中度不良反应以外，全部接种的108名受试志愿者，均成功在接种之后的14天之内产生了抗体反应，且全部都产生了细胞免疫反应！
虽然，从该论文中我们可以得知，作为I期临床试验，此次主要解决的问题是疫苗的安全性，耐受性和免疫应答产生情况，但是从详尽的临床实验数据和结果我们却可以定论：
中国人民解放军此次推出的全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗方案，是绝对安全的、且具有良好的耐受性以及引起免疫应答反应的成熟可行方案！
此外，值得一提的是：
该抗新冠病毒疫苗临床II期试验508人已经进组到位，实验已于4月12日启动，最快本月揭晓结果。
另，这是当今全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。
我想，大家现在恐怕最想知道的还是大洋对岸的感受。
事实上，早在当地时间5月18日，美国医药公司Moderna，也就是在3月16日跳过动物实验进行了人类第一针新冠疫苗实验注射的那家公司，不知道是否提前收到了什么风声，也发布了“新冠候选疫苗人体试验I期实验结果”。
从时间上来看，美国的“mRNA疫苗”结果比中国的“腺病毒载体疫苗”还快了4天。
不过从结果上看，陈薇少将领衔的中国“军苗方案”，实验数据详实、资料列述完善，不仅得到了得到了国际专业学界的完全认可，在刊文的第一时间，《柳叶刀》主编理查德·霍顿也通过社交媒体表达了自己的看法：
首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现，它具有良好的安全性和耐受性，并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。
重要的里程碑咱们还能理解，这个“首次人体试验”的说法，从何而来？要知道按照时间线来看的话，美国的“mRNA疫苗”似乎比咱们还快了4天。
确实，如果从时间线上来看的话，美国Moderna医药公司推出的“mRNA疫苗”确实比咱们快，但是落实到具体的业界认可上的话，我不妨简单列两个评价来供大家感受一下。
美国专业医疗新闻网站STAT评价称：
Moderna医药公司披露出来的数据没有实际参考意义，并不适合用来作为专业的参考依据。
相较于“STAT”，美国哈佛大学传染病权威学者哈兹尔廷就要相对直白一点了，在华盛顿邮报上哈兹尔廷怒骂称：
Moderna公司为了公司股票增值营造所谓的喜人进展，是对科学信任的一种损害，散布虚假信息，炒作疫情研究成果，突破了科学研究的底线，破坏科学工作的公信力。
当然，在哈兹尔廷的刊文末尾，他更是连着把美国政府此前以及正在捏造的“虚假疫苗进展”一道痛骂....
这是美国专业学界对本国最新锐“mRNA疫苗”的研究评价。至于国际同行的评价，由于过于“文明”，在此也就不过多展示了。
我只能说，通过该起针对美国“mRNA疫苗”和中国“腺病毒载体疫苗”的I期临床试验结果后的截然舆论，我深切的感受到了一个事实：骂人和夸人，似乎并不只是文科生的专长。
此外值得一提的是，随着中国“腺病毒载体疫苗”的I期临床试验结果的刊文和专业学界对美国“mRNA疫苗”的质疑，美国Moderna医药公司此前因率先发布I期临床试验结果而暴涨的公司股票已经全线回落。
目前，该公司股票依旧处于暴跌状态....
美国Moderna医药公司羞辱了整个学界的I期临床试验结果
截止至北京时间5月24日11点，美国有162万2612人确诊新冠肺炎，9万7087人死亡。
最后说点什么呢？
面对如此伟大且令人泪下的美国，我当然想高呼：
中国共产党万岁！
中央人民政府万岁！
中国人民解放军万岁！
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