国药疫苗“73种不良反应”的说法极不专业，外媒如猫扑腥
网上显示原供职于上海疾病预防中心的陶黎纳先生发了一篇批评国药疫苗说明书不严谨，恐引起中国疫苗“全球最不安全”误解的网帖，立刻让一些境外媒体和试图排斥中国疫苗的势力如获至宝，他们极力要把中国疫苗往“就是全球最不安全的”方向说。
老胡了解了情况，“73种不良反应”确实写在国药疫苗的说明书里，但那是对所有潜在、可能副作用的罗列，是国家药监局对疫苗说明书的规定内容。它们不是国药疫苗在三期临床试验中已经出现过的不良反应，而是对各种相近疫苗历史上有过副作用的总结性提示。药监局要求必须这样写，让接种者了解包括最坏情况的全部信息。尽管有的副作用可能永远不会发生，但只要没有证据能够确定它们发生的可能性是零，就得写上。
老胡认为，陶黎纳先生发的那个网帖本身就不严谨，有自我炒作之嫌。我注意到他删除了那个网帖，并且做了道歉。
灭活疫苗比辉瑞的mRNA疫苗更加安全，副作用率低得多，这已在各国的三期试验中得到证实，而且已经成为常识。中国政府为强化疫苗的安全使用，一直不鼓励高调宣传中国产疫苗的优点，迄今对中国产疫苗的大部分赞扬都来自批准使用那些疫苗的外国政府和当地医学界，中国政府迄今只批准了国药疫苗“附条件上市”，而完全批准使用中国产疫苗的国家已经超过10个。
西方媒体对中国产疫苗非常不友好，一直拿着放大镜找中国疫苗可以轰动炒作的弱点，但他们至今没有找到。辉瑞mRNA疫苗倒是出了多起严重不良反应，但西方媒体都一笔带过，大家从哪里看到过西方媒体对某个严重不良反应的追踪了呢？
中国产疫苗和辉瑞疫苗处在截然不同的舆论环境下，前者面对的是疾风暴雨，后者面对的是阳光雨露。老胡可以肯定地说，如果中国产的某支疫苗出了一个恶性不良反应，大家一定会看到西方媒体铺天盖地的报道，而且那些报道一定会转到中文的互联网世界。所以大家千万别信那些模模糊糊的东西，如果中国产疫苗出了严重事故，就请说出它发生的时间地点，以及发生在具体哪个人身上。没有这些精确信息的说法，大家都不要理睬。
无论辉瑞疫苗安全和有效比是什么样的，但首先有一条，绝大部分发展中国家决无可能在第一时间大量得到它，美国和它的主要盟友还分配不过来呢。辉瑞公司将疫苗少许卖给发展中国家，也是为了拴住它们。中国产疫苗是真正意义的全球公共产品，它们是这个危急关头公平正义的旗帜，因为有它们，很多发展中国家的普通百姓能够像这个世界的富人一样以最快的速度得到安全且便宜的疫苗接种。
这个时候成心黑中国疫苗的人都是黑了心的。请大家与老胡一起鄙视他们。
来源：胡锡进观察
针对中国新冠疫苗的攻击，又开始了。
秘鲁卫生部12日表示，因为一名志愿者出现健康问题，暂停国药集团中国生物新冠灭活疫苗在该国的临床试验。
▲华尔街日报迫不及待地抢先报道
这一消息被外国媒体频繁报道，并炒作中国疫苗的安全性不如英美等国研发的疫苗。
与此同时，国内中老年微信群也有一则谣言开始流传：“想生孩子的女性不要打新冠疫苗，疫苗会让你怀不了！这只是刚刚揭露的第一个残酷副作用”，还煞有介事地附了一个英文链接，来增强说服力。
可这个消息，分明是针对国外疫苗的一个谣言，被改头换面进了国内，还在特定的辨别能力差的老年人群体中传播，目的明显就只有一个：
为未来抹黑中国疫苗造势！制造对国内普及接种疫苗的恐慌！
01 进入12月，西方国家已经等不及疫苗三期结果了，纷纷决定开始接种疫苗。 近日，加拿大宣布即将通过对辉瑞、Moderna和其他几种疫苗的审查，预计下周疫苗开始接种。 英国政府12月2日宣布，已批准德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗投入使用。
12月12日，美国官员称，美国公众将从周一开始接受新冠疫苗的接种。 就连俄罗斯，也在月初，经70家医院发放了“卫星五号”(Spoutnik V)新冠疫苗，开始全民注射。 世界已经开始热热闹闹打疫苗了，辉瑞的股票都暴涨了两轮了，可是本来在疫苗领域领先的中国疫苗，为啥没动静了？ 其实答案很简单，中国疫苗是国家工程，不需要资本炒作。
别看西方一会说这个疫苗有效率95%，一会那个91%的，这其实都是研发企业对媒体公布的，从科学性角度并不够严谨。 ▲德国BioNTech生物技术公司的股票走势 只是国外大多考虑到政治性因素，国家急于恢复经济，政客急于得到支持，医药厂商急于赚钱，民众急于出来high，所以才急吼吼地开始接种了。 但事实上，截至目前，全世界没有一例疫苗已经完成三期试验。 没有完成三期试验的疫苗，开始大规模接种，当然是有风险的。
根据美国FDA公布的数据，在临床试验阶段，有两名55岁以上年龄组的试验者死亡。另外，有4人在接种辉瑞新冠疫苗后出现了面瘫症状（贝尔氏麻痹症，Bell's Palsy）。 尽管如此，西方国家仍然宣称这种概率很低，仍然坚持疫苗大规模接种。 这会怎么没有写日记的出来说，疫苗安全的一粒沙，落在每个人头上，就是一座山了？ 中国能这么搞吗？不能。 虽然中国疫苗研发一直走在世界的前沿，但迟迟没有正式上市，只安排了重点行业人员进行了紧急接种。 是中国疫苗不安全不敢大规模接种吗？ 显然不是，从目前上百万人员的紧急接种情况来看，我国疫苗的接种情况良好，无一例严重不良反应，只有个别出现发热、接种处疼痛等不适而已。 是中国疫苗产能不够吗？ 也不是，中国已经站在北京大兴生物医药园开辟将近7万平方米产业化基地，仅科兴一种疫苗，年产就可达3亿。 可见，中国对疫苗全民接种如此慎重其实都是为了广大人民的安全着想。
毕竟，三期试验还没有做完，虽然中国疫苗率先完成二期试验，但突然尴尬地发现中国疫情控制太好，已经没有适合三期试验的环境了，三期试验只能主要在国外进行，不可控因素增加，一定程度上影响了研发进度。 ▲巴西圣保罗州长多利亚展示中国三期试验疫苗 毕竟，人类历史上还从未有过不到一年就研发完成的疫苗，就连历史上研发速度最快的腮腺炎疫苗，也用了4年。 中国是个大国，待接种人口有十几亿，怎么慎重都不为过。 疫苗接种不是每个医院里坐几个人，见人就扎一针那么简单，背后需要强大的组织能力、生产能力和物流支撑。 比如，接种前，要制订有执行性的计划，摸底调查应种人口，调查流动人口，制订疫苗分配计划，制订配送方案，冷链管理设备与措施，调查接种禁忌，开展科普和解答释疑工作等等。 接种中，要安排人员场所器械耗材，避免人群集中，接种登记造册记入个人医疗记录等等。 接种后，还要观察副反应处理，做好废弃物处置，等等等等。 这些听起来就让人头皮发麻的环节，那个都不能马虎，哪个环节出了问题，放大到十几亿人，就容易造成接种事故。 而接种事故，正是西方媒体最喜闻乐见的。 他们就像饿狼，等待抹黑中国疫苗的新鲜素材已经很久了。
02 事实上，西方媒体对中国疫苗的炒作，始终就没停过。 5月份，一名叫科顿的议员大放厥词，说中国的（新冠）疫苗是从美国偷来的，要禁止中国留学生在美学习科学技术。 紧接着，美国的FBI和国土安全部又发出一项警告，称中国黑客和间谍正试图窃取美国新冠疫苗研究成果和治疗方法。 可问题是，中国疫苗研发进度是超过美国疫苗的，套用任正非的话来说，“美国都没有做出来，我去哪里偷美国的技术？” 见炒作中国偷窃疫苗技术没人信，西方就又开始炒作中国疫苗安全问题了。 8月份，俄罗斯跳过三期实验，直接注册疫苗上市，普京女儿也参与了注射。 但是很快，一则“俄罗斯总统普京之女因注射新冠疫苗副作用死亡”的谣言，开始在网络出现。
这事本来和中国没啥关系，但是美国彭博社刊登了一篇颇为恶心的报道，借着质疑俄罗斯方面新公布的新冠肺炎疫苗，把中国的疫苗工作也“妖魔化”了一番，声称“动用集权政治的力量强行推动疫苗研发”，是在“拔苗助长”，可能造成“不可估计”的风险。 ▲本来批俄罗斯疫苗，顺带把中国疫苗也批了 “不可估计”？这不就是莫须有吗？ 随后中国在十几个国家开始了三期实验，西方媒体又紧紧跟着，天天盼望着出事。 结果，还真被他们等到了。 11月9日，巴西卫生监督局表示，在发生1起参与中国疫苗实验的志愿者死亡事件，已经决定中断中国北京科兴生物制品有限公司新冠疫苗的临床试验。 ▲美国纽约时报关于中国新冠疫苗的质疑报道 一时间，许多西方媒体像苍蝇一样一拥而上，开启了对中国疫苗的抹黑攻势。
但没过两天，整个事件就迎来了反转。 经过调查，这名志愿者的死因是自杀！ 自杀关中国疫苗啥事啊！！！ 当初抹黑中国疫苗的西方媒体呢？这会儿都不吱声了。 毕竟，抹黑你的人，是不会主动为你澄清的。 那么，为什么西方这么爱真针对中国疫苗？
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