“中国15年前还以仿制药为主，如今转向创新药研发新阶段”
据彭博社7月20日报道，一项最新研究显示，2020年至2025年间，中国批准上市的新型抗癌药数量已超过美国，反映出中国生物医药产业近年来竞争力显著提升。
这项发表在《健康事务》（Health Affairs）期刊上的研究，由美国宾夕法尼亚大学和癌症研究倡导组织“癌症研究之友”共同完成。数据显示，2020年至2025年，中方共批准94款新型肿瘤药物上市，而美国食品药品监督管理局（FDA）同期批准87款。
研究还指出，中国在2023年开始反超美国，并一直保持领先至2025年。仅2025年，中国获批的新型抗癌药数量就接近美国的三倍。
不过，美国在“首创药”（first-in-class）领域仍占优势。在研究涉及的36款首创抗癌药中，有30款首先在美国获批。此外，FDA审评速度中位数比中国快117天。
研究人员表示，中国过去15年已从以仿制药为主，逐步转向具备创新药研发和商业化能力的新阶段。报告作者之一、“癌症研究之友”首席执行官杰夫·艾伦说，中国对生物技术产业的持续高强度投入，正在快速转化为研发成果。
“这确实表明中国在生物技术产业的投资正在持续快速增长，并且他们取得了成功。”他说。
彭博社指出，随着越来越多国际药企与中国公司开展合作，中国正从全球药品生产基地，逐渐转变为创新药研发的重要伙伴。美国国会下属美中经济与安全审查委员会此前也在一份报告中承认，中国精密的实验室基础设施及不断扩展的生物制造体系，正逐步确立其在全球科学发现商业化领域的领军地位。
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