日本中学女学生一天放屁500次！上课都不断噗噗，只好放弃梦想...
“我一天会放超过500次屁。”
当她终于说出这句话的时候，已经是27岁。
而在那之前的十多年，她一直一个人默默承受——身体的困扰，心理的焦虑，社交的疏远，以及，几乎无法启齿的羞耻。
这个女孩，叫静香（化名）。她不是异类，也不是“身体出毛病”，她只是和很多人一样，患有一种几乎被忽视、也常常被误解的慢性疾病：肠躁症（IBS）。
从国中开始的“无声噩梦”
故事要从国二的秋天说起。那天课堂和平常一样安静，老师讲课，同学们认真做笔记。
唯独静香坐在位子上，额头冒汗——因为她，正在不停地放屁，而且控制不住。
那不是普通意义上的偶尔胀气，而是持续性的、不由自主的放屁，伴随着轻微腹痛和隐约的气味。安静的教室让她的“异常”尤其明显，她根本不敢抬头看同学的反应，只能死死低着头，盼望着下课快点到来。
这样的状况，持续了好几天。
直到一周后，她才鼓起勇气对母亲开口：“我肚子好像有点不舒服，是不是便秘了？”那是她当时所能说出口的最“安全”的表述。
但她没有说出口的那句话是：“我没办法控制地一直在放屁。”
最怕不是疾病，而是没人能理解
之后的几年，静香反复去看医生，但每一次就诊，她都无法完整说出自己的真实症状。尤其面对大多为中年男性的内科医师时，连“放屁”两个字都觉得难以启齿。
“要怎么在诊疗室里跟一个不熟的人说，我每小时放70多次屁？”
“他会不会觉得我只是开玩笑，或是吃坏了肚子？”
“万一他说我只是想引人注意怎么办？”
这样的念头，像乌云一样压着她的思绪。
因为生理症状没得到改善，静香开始逃避学校生活。明明有朋友邀她一起去朋友家过夜，她却总是借口拒绝，因为她知道，自己根本无法躲避“那种事”。
朋友一句无心的“你怎么总是放空”“怎么不太说话”，都会像针一样扎进她的自卑里。
她开始觉得：“是不是这个世界，真的只有我，是这样的？”
病不是看不见，而是没人告诉你：它有名字
多年以后，静香才知道，自己患的其实是“便秘型肠躁症”，是肠躁症四大类型中的一种。
这种病在医学上叫“肠易激综合症（IBS）”，是一种功能性肠胃疾病，没有器质性病变，却会引发腹痛、便秘、腹泻、胀气、频繁放屁等症状。它既不致命，也不罕见，却被长期忽视。
“它最痛苦的不是身体，而是没人能理解。”
她说，最严重时，她曾算过自己一天放屁的次数：“500次以上。”
她的梦想，被迫改写
静香原本的梦想，是当一名建筑师。她喜欢设计、喜欢画图，也有计划考相关大学。但现实却不给她机会。
建筑系课程极其密集，需要长时间待在安静的制图教室里。而她的病，让她根本无法做到“安静坐一整天”。
“那是一种你明明很想专注做事，但身体却一直打断你的感觉。”她形容。
于是，她痛苦地放弃了这个梦想。
但人生也在这时出现了转机——她选择了另一个组别，意外进入了学校的美术社，后来甚至担任社长。她开始发现自己其实很擅长沟通、组织、安排人事，对“管理”这件事有极大的热情与天赋。
梦想改变了方向，但她没有停止奔跑。
第一次说出“我一直在放屁”，是在27岁那年
在外人看来，她是个普通的女孩。有稳定的工作，有几位知心朋友，也逐渐不那么害怕社交。
但那些痛苦的记忆，仍然像影子一样跟着她。
直到27岁的一次朋友聚会，她终于鼓起勇气说出：“其实，我有肠躁症。我以前一天会放很多次屁……控制不了。”
朋友没有笑，没有打断，只是认真听完，然后说了一句：“谢谢你告诉我。”
就这样，一个她藏了十几年的秘密，终于被世界温柔接住了。
原来，不是只有我一个人这么痛苦
在那之后，静香陆续开始和更多人交流。她发现，原来真的有很多人，也因为类似的问题困扰多年——不管是肠躁症、气味焦虑、或是其他不被看见的病。
2021年，她创办了一个名为 “IBS place” 的线上交流平台，专门为患有肠躁症的朋友提供倾诉、交流和信息支持。
她说：
> “当我开始愿意坦率说出自己的软弱时，我才发现，对方也会卸下防备，说出他们自己的不安和挣扎。”
> “那一刻我才明白，原来不是只有我一个人在痛苦。”
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