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英国疫苗出大事了!中国得利!

作者 :正文注明 2021-03-13 07:58:24 审稿人 : admin 围观 : 评论
原创:占豪
来源公众号:占豪
微信ID:zhanhao668

英国疫苗出大事了!

据参考消息转引德国之声电台网的消息称,丹麦、冰岛和挪威已经停止注射阿斯利康新冠疫苗,而由于意大利西西里岛出现接种阿斯利康新冠疫苗后死亡事件,意药监局决定暂停使用同一批次的阿斯利康疫苗。另有四个国家,包括爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚,也暂停使用该批阿斯利康疫苗。

阿斯利康疫苗是英国牛津大学与阿斯利康制药公司联合研发的新冠疫苗,阿斯利康是全球著名的制药公司,是由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成的跨国企业,其全球总部位于英国伦敦,全球约有61,500名员工,业务遍布全球100多个国家,公司在17个国家设立生产基地。


一家英国全球顶级的生物制药公司,与英国顶级的世界名牌大学联合研发,并且之前被高度推崇的阿斯利康疫苗为什么突然被欧洲多国停用了呢?原因其实很简单,副作用大!

报道称,一些接种过该疫苗的人出现了严重血栓,由于目前还不了解两者之间的关系,故多国为了安全起见开始停用。欧洲药品管理局(EMA)在一份声明中表示,目前没有迹象表明是接种疫苗导致了这些症状,而这些症状并没有被列为这种疫苗的副作用。欧洲药管局的意思其实就是状况不明,所以为了安全起见各国还是暂停了使用阿斯利康疫苗。

其实,关于阿斯利康的疫苗,问题还不止副作用的问题,还有疫苗的有效性问题。

早在2月份,南非就表示,由于变异新冠病毒的原因,印度产的阿斯利康疫苗保护效力不佳,所以准备退货。南非卫生部长日前也宣布,暂时不再接种牛津/阿斯利康新冠疫苗,随后科学家们对后续怎么处理该疫苗展开了讨论。

针对南非要退货的问题,2月8日阿斯利康发布了一份临时研究报告,称阿斯利康新冠疫苗对轻症患者有效性并不高,但对南非的变种毒株重症防护有着不容小觑的防护效果。


看到这种报告,大家是不是立刻想到了忽悠?你的疫苗轻症都无法防护,怎么能防护好重症?而且,新冠感染也不是一开始就是重症,是从轻症发展成为重症,轻症都无法防护的情况下怎么防护重症?而且,抗体在防护的时候怎么分轻症重症呢?感染之前是健康人啊!所以,这份报告不合逻辑,完全是想安抚南非和混淆国际视听的忽悠。

那么,新冠疫苗的正常逻辑是什么呢?

对此占豪还专门咨询了专业人员,结论是打了新冠疫苗有了抗体,但不代表绝对不会感染,当病毒量足够大的时候或身体整体抵抗能力不够的情况下,依然有可能感染新冠。不过,由于打了疫苗有了抗体,身体的抵抗新冠的能力增强了,更加不易感染新冠,病毒少的情况下抗体完全抵抗得住;打了疫苗后,万一真的感染了,感染后发生重症的概率也会大幅降低。

这才是正常逻辑嘛,因为有了抗体,虽然不能完全杜绝感染,但一则感染概率降低了,二则抵抗力增强重症率降低了。怎么到了英国阿斯利康疫苗,自己给自己出个报告说对轻症没效果,对重症有效果,这不是典型的胡说八道瞎吹的写照吗?


现如今,南非已经因阿斯利康疫苗对当地变异新冠病毒保护效力不佳而暂停了接种。从南非的表态看,是对变异病毒的防护效力不佳,而阿斯利康的报告却说对变异病毒效果好,真的是太胡扯八道了。现在,南非要求印度收回2月初发出的100万剂新冠疫苗。

关于阿斯利康疫苗保护效力不佳的问题,其实前不久相关报道是不少的,所以现在看很可能是阿斯利康疫苗本身存在缺陷,一则是副作用的缺陷,二则是有效保护能力不足。这个有效保护能力不足,很可能是对新冠疫苗的变异病毒尤其明显,否则南非不可能得到疫苗之后又要求退回去。

现在,不但南非暂停了,欧洲有8国都停了,这对阿斯利康疫苗的声誉而言是一个重大打击,因为欧洲盟友若非迫不得已一定不会暂停接种。

事实上,阿斯利康疫苗到底防护力如何,随着时间推移已经会有结论。疫苗注射7天开始产生抗体,4周后抗体达到最高水平。根据英国政府网站数据,截至3月8日,英国注射第一剂疫苗的人数达2221.3万,完成两剂注射的人数为112.2万。七天内平均每日新接种第一剂的人数超过30万,这一数据在2月中旬曾达到每天40多万人。每个月约1000万人的注射量,再有3个月注射人口就会达到总人口的80%以上,理论上就实现了“群体免疫”。很显然,到了2021年冬天的时候英国应该完成绝大部分人口的两针注射。如此也就意味着,今年冬天英国新冠疫情应该基本被控制。如果到了冬天,英国新冠疫情没有被有效控制,那就说明英国的新冠疫苗有效性是不合格的。因此,英国疫苗是否真的能够抗疫成功,大半年后就有结论了。

阿斯利康疫苗有效性和副作用受到质疑,辉瑞类似情况也一直有,只是相对阿斯利康好一些而已。美国辉瑞疫苗是否有效,等到了2021年即将到来的冬天时,基本也会有答案了。

英国疫苗出事了,中国将受益!为什么?原因有四个:

一、非西方国家会对英美疫苗不再抱高期望,中国综合国力将得到广泛认可

去年较长时间里,由于西方在生物科技领域的历史优势,再加上以美英为首的西方对美英疫苗的炒作,世界各国及世卫组织都眼巴巴地看着美英,希望他们能在不久后分享他们的疫苗。当时,中国疫苗虽然也处于世界领先地位,且临床验证效果非常好,但也只是获得几个国家的尝试性认可。

然而,随着去年年底新冠疫苗逐渐投入市场,各国发现两个问题:一是美英的疫苗价格很贵,二是美英并没有疫苗卖给他们。为此,世卫组织总干事谭德塞曾多次批评西方购买了自己用不完的疫苗,占豪也分析过为什么他们买自己用不完的疫苗,直白点说就是西方国家都想在接下来的时间里疫苗紧张之时当一把二道贩子,好好赚一笔。

然而,现实很残酷,各国得不到疫苗,最后迫不得已包括世卫组织也开始求助于中国。仅仅几个月时间,中国疫苗不但得到了世卫组织的认可,中国已经为60多个国家捐赠了疫苗,三十多个国家出口了疫苗,同期美英两国疫苗只给盟友提供了部分,并未对非西方国家提供。

经过这次事件之后,非西方国家一方面对西方发达国家会不再抱太大期望,同时会对中国的综合国力越来越认可。尤其是当英国疫苗的有效性和副作用都出问题后,世界各国对中国会更加佩服与认可。在全人类遭受灾难之时,中国不但短时间内控制疫情,还在拯救世界,中国做到了美欧都做不到的事,这当然会令人佩服。

二、中国疫苗将会以更快的速度占领国际市场,世界生物制药版图将发生改变

过去,世界疫苗市场主要是西方著名跨国医药企业占据,中国疫苗市场占有率很低,中国生物制药在整个国际市场占比都非常低。这一次,当美欧都不能为全球提供疫苗的时候,中国站出来了。有了全球性重磅事件的衬托,充分证明了中国生物制药技术的先进。


中国在这方面有多厉害?我们只需要看三点:一是中国现在已经有了三款疫苗投入市场,全球最多,其他国家也只有美英俄搞出了疫苗,德国都没搞出来,日本也没有,韩国直接放弃了,由此可见中国的实力。二是只有中国用了灭活疫苗,美英都没有用,而是用了4年前一位美籍华人刚刚研发出来的技术,美英不能搞出来灭活疫苗是因为他们的P4病毒试验室不能改造为规模化生产,中国则可以,这也是技术能力问题,而之所以采用新技术也是因为能够快速量产,但这种新技术是第一次应用在健康人体上,安全性一直存疑。三是中国疫苗的安全性和有效性非常好,这是获得实践证明的,现在美英的疫苗反而越来越受到质疑。

有了这次新冠疫情的重大历史事件支撑,世界生物制药的版图将发生重大变化,尤其是中国的产品又好又便宜会让全球更快速地认可中国生物制药产品。

三、中国负责任大国形象更加稳固,西方价值逐渐坍塌

好莱坞大片中最老掉牙的前段就是美国人拯救世界,什么超人、蝙蝠侠、蜘蛛侠等等,都是美国人一次次拯救地球。然而,当人类真的陷入了重大危机时,一则美欧成为疫情最为严重的国家证明,西方并没有想象中的那么强大。更为重要的是,西方过去总是吹嘘自己拯救地球,但现在真的有事了,西方国家却只顾自己,完全没有担当,西方在这次新冠疫情中正在失去国家信誉,西方的价值观也由此开始坍塌。

与美国为首的西方形成鲜明对比的是,中国则践行了自己的政治理念,是真的把人类看成了一个命运共同体,并且为此付出了自己的力量,扮演了人类社会的守护者角色。中国的表现,就是负责任大国的表现,这种形象在未来会越来越深入人心。

默克尔:都怪你!

四、中国与西方将逐渐形成战略均势

这次新冠疫情,会让中西方逐渐进入一个战略均势时代。一方面,疫情证明了中国强大的国力,任何国家与中国为敌都得好好考虑一下,因为这样强大的一个国家,不可能允许其他国家欺负;另一方面,疫情给中国带来越来越大的全球政治影响力,过去西方一呼百应,现在美国一呼连盟友都在犹豫。与此同时,中国与越来越多的国家成为了利益攸关方,中国的号召力在整个国际社会已经开始彰显。

所以,从2020年开始,以中美为首的中西方,将逐渐形成战略均势状态。在这种均势状态下,一方面西方基本不太可能再集中针对中国,另一方面美国为首的西方想让中国在重大事情做战略让步也是不可能的了。

时代变了,西方的时代正在结束!

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